Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - koordinačný komplex citrát železitý - hyperphosphatemia; renal dialysis - lieky na liečbu hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (ckd).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapín - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. u pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - symptomatická liečba dospelých pacientov s parkinsonovou chorobou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabin - epilepsie - antiepileptiká, - trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantný inaktivovaný vírus vtáčej chrípky - imunologické - chicken; ducks - na aktívnu imunizáciu kurčiat a kačiek proti vírusu vtáčej chrípky typu a, podtypu h5. kurčatá: zníženie úmrtnosti a vylučovanie vírusu po expozícii. nástup imunity: 3 týždne po druhej injekcii. trvanie imunity u kurčiat ešte nebolo stanovené. ducks: zníženie klinických príznakov, a vírus vylučovanie po výzve. nástup imunity: 3 týždne po druhej injekcii. trvanie imunity v kačíc : 14 týždňov po druhej injekcii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermín alfa - spondylolistéza - lieky na liečbu chorôb kostí - opgenra je indikovaná pri posterolaterálnej fúzii chrbtice u dospelých pacientov s spondylolistéza kde bolo liečenie autoštepom zlyhal alebo je kontraindikované.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vakcíny - aktívna imunizácia proti ochorenie spôsobené streptococcus pneumoniae sérotypy 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f a 23f (vrátane sepsy, meningitídy, pneumónia, bakterémia a akútna otitis media) u dojčiat a detí od dvoch mesiacov až päť rokov. použitie prevenar by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy vplyv invazívnych ochorení v rôznych vekových skupinách, ako aj variabilita sérotyp epidemiológie v rôznych geografických oblastiach.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-spojené periodické syndrómy - imunosupresíva - rilonacept regeneron je indikovaný na liečbu periodické syndrómy asociované s kryopyrínom (caps) s ťažkými príznakmi, vrátane familiárnej studené auto-zápalový syndróm (fcas) a muckleovho-studne syndróm (mws) u dospelých a detí vo veku 12 rokov a staršie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydrochlorid - trombocytémia, esenciálna - antineoplastické činidlá - anagrelide je indikovaný na zníženie zvýšenej hladiny krvných doštičiek sa počíta v ohrození základné thrombocythaemia (et) u pacientov, ktorí netolerujú ich súčasná terapia alebo ktorých zvýšené počty krvných doštičiek nie sú znížené na prijateľnú úroveň tým, že ich súčasná terapia. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.